由伦敦大学学院的研究人员领导的一项针对继发性进行性多发性硬化症(MS)的世界首个3期试验结果表明，常用的高胆固醇药物辛伐他汀不能减缓残疾进展。
在哥本哈根举行的欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会(ECTRIMS 2024)会议上宣布了这一结果，该结果遵循了有希望的2期试验结果。
然而，研究人员认为，由伦敦大学学院、多发性硬化症协会、国家卫生研究院(NIHR)、国家多发性硬化症协会(美国)和NHS等英国大学合作进行的MS- stat2试验仍然是多发性硬化症研究的一个巨大里程碑。
MS- stat2是有史以来规模最大的针对继发性进展性多发性硬化症的试验，涉及近1000名目前治疗方案有限的参与者。
多发性硬化症是一种影响中枢神经系统(大脑和脊髓)的终身疾病。继发性进展性MS的主要特征是症状逐渐恶化并随时间积累，称为进展。
MS- stat2试验的首席研究员Jeremy Chataway教授(伦敦大学学院皇后广场神经病学研究所)说:“我们知道MS患者和参与这项研究的每个人都会对没有找到新的治疗方法感到失望。但这些结果仍然非常有价值。
“通过开展这项试验，我们为MS社区提供了一个明确的答案，尽管辛伐他汀是一种对心脏健康非常有效的药物，但它对继发性进展性MS患者没有任何额外的益处。
“我建议那些服用辛伐他汀专门治疗多发性硬化症的人，如果他们担心的话，可以向他们的医疗保健专业人员咨询。”
Chataway教授补充说:“MS- stat2对未来的多发性硬化症研究至关重要，我们已经证明我们可以对进行性多发性硬化症进行大规模的全国试验。我们现在把精力集中在我们的多臂、多阶段试验Octopus上，它正在试验新兴药物，这些药物在其他情况下已经完全改变了。”
“最终，Octopus将使多发性硬化症患者更快地获得更多治疗进展的方法。”
在英国，多发性硬化症影响了超过15万人，大多数人预计会发展成一种进行性疾病。它会使人衰弱、精疲力竭、难以预测。一项较早的二期试验MS- stat发现，与服用安慰剂的患者相比，服用辛伐他汀的继发性进展性MS患者脑萎缩(萎缩)率降低。
虽然3期试验MS- stat2的结果意味着辛伐他汀不会作为继发性进展性MS的有效治疗方法，但试验结果将增加对进展性MS生物学的理解。
该试验还突出了英国多发性硬化症社区提供高质量、大规模临床试验的能力。
多发性硬化症协会研究助理主任艾玛·格雷博士说:“……虽然这不是我们迫切想要的结果，但它向我们表明，我们可以提供世界级的、设计良好的试验，与大型制药公司的规模和质量相匹配。
“杰里米·查塔韦教授和试验团队让不可能成为可能，我们非常感谢参与试验的数百名多发性硬化患者——没有他们，这一切就不会发生。”
“我们正处于治疗多发性硬化症的革命的风口浪尖。30年前，没有治疗多发性硬化症的方法，现在有十几种方法可以帮助减少多发性硬化症的发作。但这些并不是对每个人都有效，也不足以阻止多发性硬化症。
“我们将继续投资于高质量的临床试验，比如Octopus，它正在测试治疗进展性多发性硬化症的有希望的药物。”
大学罗书院提供 ndon 引用:临床试验:胆固醇药物对多发性硬化症无效(2024,September 24)检索自https://medicalxpress.com/news/2024-09-clinical-trial-cholesterol-drug-ineffective.html 作品受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。的有限公司 内容仅供参考之用。本文来自作者[如卉]投稿，不代表逗乐芳号立场，如若转载，请注明出处：https://doulefang.com/cshi/202508-7559.html
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